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驻马店子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因NGS检测,通过TCGA分子分型精准区分POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L四亚型,指导预后与家族遗传筛查。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型评估复发风险及辅助治疗强度
  • 有林奇综合征家族史的女性,筛查胚系MMR基因突变以指导家族遗传咨询
  • 年轻子宫内膜癌患者(<50岁),排查潜在遗传综合征并规划生育与随访
  • 术后需决定是否化疗或降阶梯治疗的患者,尤其是POLE突变型或CN-H型
  • 复发或转移性患者,评估MSI-H状态以考虑PD-1免疫治疗
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,为患者制定个体化长期管理方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性覆盖36个关键基因的全CDS区及特定热点区域,包括TCGA分子分型核心基因(POLE外切酶域exon9-14、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、TP53)、子宫内膜癌驱动基因(PTEN、PIK3CA、PIK3R1、ARID1A、CTNNB1、KRAS等)以及MSI相关34个微卫星位点。同时检测CNV、融合等变异类型。能精准将患者分为四类:POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(中等预后,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差需强化治疗)、CN-L型(中等预后)。还能直接筛查林奇综合征(通过MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM胚系变异),并发现靶向药物相关突变(如PIK3CA、ERBB2、BRCA1/2)。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,对嵌合体变异灵敏度有限,CNV检测灵敏度受组织质量影响。

检测流程

样本选择灵活,优先推荐手术组织石蜡贴片(FFPE)或石蜡包埋组织玻片,也可送新鲜组织或穿刺活检组织。若患者不便提供组织,可选用全血或唾液样本(需配合专业采样管)。采样无需空腹,本地医院或病理科可取组织,邮寄送检全程冷链保障。报告周期10个工作日,在线查询电子版,纸质版可寄送。

准确性说明

NGS技术平台检测基因编码区SNV/INDEL灵敏度≥99%,CNV检测经内部验证对纯合缺失/扩增可靠。MSI状态通过34个微卫星位点算法判定,与PCR法一致性>95%。结果阳性(如检出MSH6胚系突变)意味着患者及其一级亲属需进行遗传咨询、加强结直肠癌和子宫内膜癌筛查。阴性结果可排除已知致病胚系变异,但无法完全排除罕见位点或非编码区变异。TCGA分子分型结果与预后高度相关:POLE突变型5年OS>95%,CN-H型仅约50%。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新诊/复发/家族史),开具检测申请单
  2. 患者或家属在 驻马店 合作医院或病理科获取组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织)
  3. 填写知情同意书及遗传咨询问卷,提供家族史信息
  4. 样本经专业冷链物流寄送至中心实验室
  5. 实验室接收后质检(组织需含肿瘤细胞≥20%),合格后进入NGS建库测序
  6. 生物信息分析:比对36基因变异、MSI状态、CNV、融合,按TCGA流程分型
  7. 出具报告(10个工作日内),包含分子分型、胚系/体细胞突变、用药提示、家族风险
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗方案及家族筛查计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
36个基因检测和单独查MSI状态,技术上有啥不同?
单独MSI检测只评估MSI状态(通常用PCR检测5个微卫星位点),而本检测通过NGS方法同时分析36个基因的全部CDS区及特定热点区域,包括POLE exon9-14、CTNNB1 exon3、MSI的34个位点,以及KRAS和PIK3CA热点突变,可以一站式完成TCGA分子分型、MSI评估、林奇综合征筛查和靶向用药指导,信息量更全面。
报告上CN-H型就是TP53突变型,那TP53没突变能是CN-H吗?
极罕见。根据TCGA数据,几乎所有CN-H型(高拷贝型)都伴有TP53突变(通常为错义或无义突变),因此临床实践中将TP53突变作为CN-H型的替代标志物。如果TP53未检出突变但拷贝数分析显示全基因组高度不稳定,仍可能判为CN-H,但这种情况在NGS panel的CNV检测灵敏度下需谨慎解读。
我检出MSI-H,以后还能要孩子吗?对生育规划有建议吗?
MSI-H型本身不影响生育能力,但您的治疗(如子宫切除术、化疗、放疗)可能直接影响生育功能。若您有未来生育规划,建议在治疗前尽快咨询生殖医学专家,探讨卵子/胚胎冷冻等生育力保存方案。此外,若MSI-H是林奇综合征导致(如检出MLH1、MSH2等胚系突变),则后代有50%遗传风险,建议治疗稳定后进行遗传咨询,考虑PGT(胚胎植入前遗传学检测)。
我做了检测,报告出来后能拿到纸质版吗?
报告出来后,我们会提供电子版PDF报告,您可以通过微信或邮件直接查看和下载。如果您需要纸质版,我们也可以为您打印并邮寄,一般需要3-5个工作日送达。纸质报告与电子版内容完全一致,包含TCGA分子分型结果和36个基因的详细变异信息。

注意事项

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织,确保肿瘤细胞含量充足以避免假阴性
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合病理及影像综合判断
  • 胚系变异阳性(如MLH1/MSH2等)需经Sanger测序验证,并建议一级亲属做针对性检测
  • POLE突变型预后极好但降阶梯治疗仍处于临床试验阶段,不可擅自停药
  • MSI-H状态是PD-1药物强适应证,但约50%患者可能不应答,需动态评估
  • 本检测不覆盖全基因组,无法发现其他未知遗传易感基因
  • 报告仅对本次送检样本负责,不同病灶或不同时间点结果可能存在异质性
  • 家族遗传咨询应包含男性一级亲属(林奇综合征增加结直肠癌风险)
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2026-06-0764人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-0419人觉得有用
武** 已验证 家族史筛查

报告速度确实快,没得说。准确性方面,我特意关注了报告中提到的几个指标,后来查了些文献,发现和最新研究是一致的。这说明检测跟上了前沿,不是老旧的技术,这点很赞。

机构回复

非常感谢您的专业审视和认可。我们确实持续关注并更新技术、数据库与解读依据,确保报告的科学性和前沿性。您的肯定让我们倍受鼓舞!

2026-06-0237人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。

机构回复

科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!

2026-05-1813人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

线上咨询的体验超预期。我不方便出门,通过公众号联系,客服很快响应,还安排了视频讲解。工程师在视频里直接对着PPT给我讲,比干巴巴看文字好理解多了。这种灵活的服务方式很贴心。

机构回复

能为您提供便利、高效的线上服务,我们很开心。我们持续优化线上服务流程,包括视频解读、资料共享等,就是为了满足不同用户的需求。感谢您对我们创新服务形式的肯定!

2026-05-2513人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-1223人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-02-0464人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-2226人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

作为一个对数据安全很敏感的人,我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍,而是详细告知了数据加密存储的期限,以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感,不是把信息一交了事。

机构回复

非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺,所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程(SOP)并接受定期审计。您的信任对我们至关重要,我们始终坚持透明化沟通。

2026-01-1063人觉得有用

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